Em forma de desabafo, gostaria de vos transmitir algumas preocupações que um pai/mãe tem com um filho "diferente"...
Em bebé, a preocupação é sempre dirigida ao seu desenvolvimento, e no meu caso em especial, às crises epilépticas que não permitem o bom desenvolvimento motor e cognitivo.
Quando inicia a escola as preocupações aumentam, não só pelo seu desenvolvimento mas também pela sua capacidade de aprendizagem mas não só....
Muitas dúvidas surgem:
-Os professores têm preparação/tempo para trabalhar estes meninos?
-A escola tem condições especiais para estes meninos?
-A escola/professores, têm programas para estes meninos?
-Os novos colegas vão saber lidar com os nossos meninos?
Pelo que já vi, oiço, leio e reparo no dia-a-dia, penso que a maioria das respostas são NÃO!!! Infelizmente.
Oiço relatos de descriminação social, de bullying....e penso ... como vai ser com o meu menino??? É um desespero calado que nós pais temos sempre dentro de nós.
Depois ainda temos mais medos... não podemos contar as coisas como as vemos ou ouvimos às nossas famílias mais próximas, porque nós sofremos, mas a nossa família sofre também. E quando falamos de avós temos de ter uma maior sensibilidade.
E mais tarde em adultos? Profissionalmente terão alguma resposta/apoio da nossa sociedade? Socialmente terão algum apoio entre amigos? Sentir-se-ão realizados e felizes?
Se, se e se e mais "ses" ....
A questão é : como será o dia de amanhã???
Por tudo isto acho importantíssimo divulgar a todos os doentes e familiares deste país toda a informação que temos e unir-mo-nos, para assim construirmos um dia melhor na vida dos nossos meninos.